瑞德西韦获美国“紧急使用授权”治疗新冠重症患者-中新网
(抗击新冠肺炎)瑞德西韦获美国“紧迫运用授权”医治新冠重症患者  中新社华盛顿5月1日电 (记者 陈孟统)美国政府5月1日发布一项紧迫运用授权,答应一款尚处研讨阶段的药物——瑞德西韦,用于医治新冠肺炎重症患者。  瑞德西韦是美国吉祥德科技公司研制的一款抗病毒药物,原计划用于医治埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病,现在尚未在全球任何国家获批上市。材料图:美国总统特朗普。中新社记者 陈孟统 摄  美国总统特朗普当天在白宫椭圆形办公室宣告了这一音讯。他称,瑞德西韦是医治新冠重症患者的重要手法。  美国食物和药物管理局(FDA)随后发布声明称,尽管关于运用瑞德西韦医治新冠患者的安全性和有效性的信息有限,但临床试验成果显现,该药物可缩短一些患者的恢复时刻。  美国国家卫生研讨院4月29日发布一项临床试验的开始成果称,承受瑞德西韦医治的患者恢复时刻比运用安慰剂的对照组患者快31%。从恢复时刻中位数来看,前者为11天,后者为15天。承受瑞德西韦医治的患者病亡率为8%,而对照组患者病亡率为11.6%。  美国国家过敏症和流行症研讨所主任福奇表明,这项临床试验数据显现瑞德西韦关于削减患者恢复时刻具有显着作用。  FDA在声明中指出,紧迫运用授权不同于取得“FDA同意上市”,而是根据紧迫运用授权评价规范和可用的科学依据,有理由信任瑞德西韦或许具有抗新冠病毒效果。该药物只被答应在美国境内用于医治确诊或疑似的新冠肺炎重症患者。  FDA提示,运用瑞德西韦的副作用包含肝酶水平升高,这或许是肝脏炎症或细胞损害的预兆。在静脉注射过程中,患者或许呈现低血压、厌恶、吐逆、出汗和颤栗等症状。  吉祥德公司当天发布的声明也着重,瑞德西韦仍是一款研讨药物,其最佳的医治时刻还在临床试验中。该公司估计,假如以10天为一个阶段,到2020年末至少可生产供100万个阶段运用的瑞德西韦。(完)

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